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微生物檢驗(yàn)時(shí)培養(yǎng)基的滅菌及使用
1.每次配置時(shí),要注意其生產(chǎn)日期是否在保質(zhì)期內(nèi),查看其開瓶日期及瓶口密封性,保證其未變質(zhì),并且未吸潮。
2.培養(yǎng)基配置時(shí),稱量要準(zhǔn)確,包括鹽水的分裝要準(zhǔn)確。
3.一定要保證...
06-16 2020
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超凈工作臺(tái)的使用及日常清潔
一、使用前的檢查:
(1) 接通超凈工作臺(tái)的電源。
(2) 旋開風(fēng)機(jī)開關(guān),使風(fēng)機(jī)開始正常運(yùn)轉(zhuǎn),這時(shí)應(yīng)檢查高效過濾器出風(fēng)面是否有風(fēng)送出。
(3) 檢查照明及紫外設(shè)備能否正常運(yùn)行,如不...
06-16 2020
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超凈工作臺(tái)開紫外燈滅菌要注意什么?
最近很多小伙伴跑來詢問關(guān)于超級工作臺(tái)開紫外燈滅菌的一些問題,今天小編在這里給大家統(tǒng)一回答一下,感興趣的小伙伴一起來看看吧! 一、超凈工作臺(tái)開紫外滅菌時(shí),房間的日光燈...
06-16 2020
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超凈臺(tái)紫外線殺菌燈的壽命,多長時(shí)間需要更換
所有的跡象都顯示超凈臺(tái)是完全正常工作的,且剛換完高效,潔凈度也是經(jīng)過塵埃粒子計(jì)數(shù)儀檢測完全達(dá)到美聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)100級的凈化標(biāo)準(zhǔn)的。紫外線殺菌燈正常,但紫外線殺菌燈有一點(diǎn)發(fā)...
06-16 2020
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潔凈工作臺(tái)的設(shè)計(jì),安裝,運(yùn)行,性能驗(yàn)證
潔凈工作臺(tái)的設(shè)計(jì),安裝,運(yùn)行,性能驗(yàn)證 凈工作臺(tái)是微生物實(shí)驗(yàn)室必不可少的設(shè)備,所以應(yīng)該是納入實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理范圍中的,而且要特別強(qiáng)調(diào)使用注意事項(xiàng),在設(shè)備初始驗(yàn)證中必須...
06-15 2020
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潔凈工作臺(tái)該如何維護(hù)?
潔凈工作臺(tái)的維護(hù) 1、根據(jù)實(shí)際使用情況,定期將初效過濾器拆下清洗,清洗周期一般為3~6個(gè)月。(若長期不洗,積塵將影響進(jìn)風(fēng)量不足而降低潔凈效果)。 2、當(dāng)正常調(diào)換或清洗初效空...
06-15 2020
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超凈工作臺(tái)的基本故障,常見故障分析及處理
超凈工作臺(tái)常見故障的分析及處理 超凈工作臺(tái)電源接線故障: 超凈臺(tái)電源多采用三相四線,其中有一零線,連通機(jī)器外殼,接牢在地線上,另外三線都是相線,工作電壓是380V。三線接...
06-15 2020
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食品行業(yè)操作超凈工作臺(tái)注意事項(xiàng)
食品行業(yè)操作超凈工作臺(tái)注意事項(xiàng) 在食用菌生產(chǎn)中,制作菌種必須要使用超凈工作臺(tái),有很多朋友認(rèn)為用上了超凈工作臺(tái)就什么問題都不會(huì)有了,在使用過程中經(jīng)常疏忽一些細(xì)節(jié),導(dǎo)致...
06-15 2020
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超凈工作臺(tái)和潔凈工作臺(tái)的定義
潔凈工作臺(tái)的定義:
超凈工作臺(tái)是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無菌室實(shí)驗(yàn)、無菌微...
06-15 2020
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超凈工作臺(tái)的基本原理及分類
潔凈工作臺(tái)基本原理
超凈工作臺(tái)原理是在在特定的空間內(nèi),室內(nèi)空氣經(jīng)預(yù)過濾器初濾,由小型離心風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱,再經(jīng)空氣高效過濾器二級過濾,從空氣高效過濾器出風(fēng)面吹出的潔凈...
06-13 2020
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什么是pcr引物?
引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在...
06-12 2020
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PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件
PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件 標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)體系: 10擴(kuò)增緩沖液10ul 4種dNTP混合物各200umol/L 引物各10~100pmol 模板DNA 0.1~2ug Taq DNA聚合酶2.5u Mg2+1.5mmol/L 加雙或三蒸水至100ul PCR反應(yīng)五要素: 參加...
06-11 2020
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